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PrenaTest Screening Test: Die wichtigsten Informationen


PrenaTest ist in der Lage, bestimmte Chromosomenanomalien ohne Risiko zu erkennen, wobei mütterliche und invasive Assays in etwa die gleiche Effizienz aufweisen.

Der Vortest

Der PrenaTest ist kurz

PrenaTest ist ein NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) der neuen Generation für mütterliche Untersuchungen Es analysiert DNA aus dem Milzbrandund mit seiner Hilfe das fetale Risiko für eine Reihe genetischer Anomalien zu bestimmen. PrenaTest erkennt zuverlässig fetale 13, 18 und 21 Missbildungen und Chromosomenanomalien der Mutter. Die PrenaTest-Prüfung kann auch das Geschlecht des ungeborenen Kindes ab der 12. Schwangerschaftswoche bestimmen. Dieser Screening-Test kann bei mehreren Schwangerschaften (einschließlich Eizellspende) sicher durchgeführt werden. PrenaTest ist ein erfahrenes deutsches Labor, LifziCode. Lifecodexx hat 2010 mit der Entwicklung von PrenaTest begonnen und führt nach erfolgreichen Untersuchungen seit 2012 in Europa erfolgreiche Baby-Tester ein.

Keine diagnostische Methode!

Es ist wichtig zu wissen, dass es sich auf der Grundlage der Resolutionen internationaler Organisationen für Geburts- und Schwangerschaftsdiagnostik nicht um eine diagnostische Methode handelt, sondern um ein Screening-Verfahren, das ein schnelles und risikofreies Screening für den 21., 18. und 18. ermöglicht.

Für welche Anomalien ist PrenaTest geeignet?

PrenaTest erkennt verschiedene Chromosomenanomalien im Fötus. Dies sind Störungen, die auf numerische Defekte im fetalen Chromosomenstatus zurückzuführen sind.
Diese Störungen umfassen:
  • Kehlkopf der Daunen (Trisomie 21)
  • Edwards Kurs (Trisomie 18)
  • Patau-kuru (Tris 13)
und sexuelle Anomalien des Geschlechtschromosoms:
  • Turner-Syndrom (Triple-X-Syndrom)
  • Klinefelter-Syndrom (XYY-Syndrom)

Test in drei Formen

Mit den drei Formen von PrenaTest können Sie die geeignete Prüfung auswählen, die auf Ihrem Prüfungsbedarf, Ihren vorherigen Prüfungsergebnissen und Ihrer Prüfungshistorie basiert.

PrenaTest Fund

Der auf der qPCR-Technologie basierende PrenaTest Fund erkennt die fetale Trisomie 21 mit der gleichen Zuverlässigkeit und Effizienz wie die frühere, teurere, sequenzbasierte Methode. Der PrenaTest Fund bietet auch die Möglichkeit, das Geschlecht des Fötus zu identifizieren.

PrenaTest Optimum

Dieser Screening-Test für Down, Edwards und Patau ist auch eine Möglichkeit, das Geschlecht des Fötus zu bestimmen. Es kann auch im Falle einer Zwillingsschwangerschaft angewendet werden.

PrenaTest Plus

Neben Down, Edwards und Patau eignet es sich auch zur Erkennung von sexuellen Chromosomenstörungen. Es kann nicht für Doppelladungen verwendet werden. PrenaTest Plus kann auch das Di-George-Syndrom (22q11.2-Mikrodeletion) erkennen.

Wie effektiv ist PrenaTest?

Wirksamkeit von PrenaTest:
Im Fall des Abwärtskreises: 99,44 Prozent
Edwards Cursor: 97,19 Prozent
Patau-Heilung: 96,72 Prozent Falsche Inzidenzrate: Der auf den Ergebnissen der bisher durchgeführten Tests basierende Test ergab eine falsch positive Rate von 0,13 Prozent.

Welches wähle ich?

Da es sich bei PrenaTest um einen reproduktionsgenetischen Test handelt, ist laut Informationen auf der Website von Baby Genetics auch eine genetische Untersuchung des Fachprotokolls des ungarischen Ministeriums für natürliche Ressourcen (Health Bulletin 2005.12; 2010-04) erforderlich. .

Wem wird geraten, den Test abzulegen?

PrenaTest wird in erster Linie für Patienten empfohlen, bei denen ein hohes Risiko für eine fetale Trisomie besteht.
Wer gehört hierher?
  • die 35 Jahre alt oder älter sind
  • die eine frühere Schwangerschaft mit einer numerischen Chromosomenaberration hatten
  • bei denen durch konventionelle Screening-Techniken ein hohes oder mittleres Risiko für eine fetale Trisomie nachgewiesen wurde
  • Neigung zur Translokation der Chromosomenaberration
Darüber hinaus können auch Patienten mit geringem Risiko für eine fetale Trisomie davon profitieren, möchten aber auch die Ergebnisse eines konventionellen Screenings mit einem hochpräzisen Gentest nach dem neuesten Stand der Technik bestätigen.

Wann kann ich den Test machen?

PrenaTest kann ab der 9. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Es ist jedoch zu beachten, dass in seltenen Fällen (0,6% der Fälle) nicht genügend fetale DNA im Blut der Mutter vorhanden ist, was zu einem späteren Zeitpunkt eine wiederholte Blutung erforderlich machen kann.

Wie läuft die Prüfung ab?

In einem speziell entwickelten Röhrchen werden dem Patienten 2 bis 10 ml Blut entnommen. Die Probe wird unter den vorgeschriebenen Bedingungen und für einen angemessenen Zeitraum in das Lifecodexx-Labor transferiert, wo die Analyse gestoppt wird.

Wann können Sie mit Testergebnissen rechnen?

Die Laboranalyse und die Aufbereitung der Ergebnisse dauern ca. Wird innerhalb von 4-6 Werktagen abgeschlossen sein. Die Ergebnisse werden dem Baby vom behandelnden Arzt präsentiert.

Wenn der Test positiv ist

Wenn der Test positiv ist, bedeutet dies, dass der Fötus eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine der getesteten Chromosomenanomalien hat. Ein positives Ergebnis erfordert die Bestätigung durch herkömmliche diagnostische Methoden (normalerweise Amniozentese).

Wenn der Test negativ ist

Dies bedeutet, dass das Vorhandensein von Chromosomenanomalien im Fötus mit großer Sicherheit ausgeschlossen werden kann.

Wo kann ich den Test durchführen lassen?

In Ungarn ist PrenaTest in den folgenden fetaldiagnostischen Zentren erhältlich.

Бrak

PrenaTest Fund 75.000 USD
PrenaTest Optimum 165.000 US-Dollar
PrenaTest Plus $ 180.000Du weißt schon!
Gemäß der EU-Richtlinie (98/79 / EG) müssen vorgeburtliche Diagnosetests eine gültige Lizenz und ein entsprechendes Qualitätssicherungszertifikat haben. PrenaTest ist derzeit der einzige Test, der diese Anforderungen erfüllt. Spezialist: Zoltab Merhala Geschäftsführer, New Era Genetics Ltd.
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